• Abcesul dentar
• Amigdalita (tonsilita)
• Alergia la medicamente
• Anemiile
• Arsurile solare
• Boala reumatismala
• Bruxismul
• Colica intestinala
• Colecistita
• Febra

Sindromul oro-facio-digital

Generalitati

Grup de sindroame genetice ereditare caracterizate prin anomalii multiple: orale (limba, dinti, maxilare), faciale (oasele fetei, ochi, nas) si la nivelul degetelor (mana si picior).

Exista zece tipuri de sindroame oro-facio-digitale:

• Sindromul oro-facio-digital tip I (OFD I) sau sindromul Papillon-Leange-Psaume
• Sindromul oro-facio-digital tip II (OFD II) sau sindromul Mohr
• Sindromul oro-facio-digital tip III (OFD III) sau sindromul Sugarman
• Sindromul oro-facio-digital tip IV (OFD IV) sau sindromul Baraitser-Burn
• Sindromul oro-facio-digital tip V (OFD V) sau sindromul Thurston
• Sindromul oro-facio-digital tip VI (OFD VI) sau sindromul Varadi
• Sindromul oro-facio-digital tip VII (OFD VII) sau sindromul Whelan
• Sindromul oro-facio-digital tip VIII (OFD VIII)
• Sindromul oro-facio-digital tip IX (OFD IX) cu anomalii ale retinei
• Sindromul oro-facio-digital tip X (OFD X) cu aplazia fibulei

Cele zece tipuri sunt distincte genetic si se deosebesc intre ele prin combinatiile specifice de anomalii si modul de transmitere.

Sunt sindroame genetice rare si extrem de rare a caror frecventa nu a fost determinata pentru ca s-au raportat doar cateva cazuri in zone geografice diferite ale lumii. Cu exceptia OFD I, in care raportul intre sexe este 0M:1F (ceea ce sugereaza ca sindromul determina moartea precoce a baietilor), restul tipurilor afecteaza in egala masura atat fetele cat si baietii. Sindromul debuteaza la nastere in toate cazurile.

Autentifica-te sau creaza-ti cont!
Ai uitat parola?

Febra? Durere de spate? Afla cele
mai comune cauze ale semnelor si
simptomelor tale