Sindromul Crouzon este un sindrom genetic caracterizat prin deformare craniana si faciala, orbite lipsite de profunzime, globi oculari bulbucati (exoftalmie) si indepartati, maxilar puţin dezvoltat si mandibula proeminenta anterior (prognatism).
Este un sindrom rar, frecvenţa fiind estimata intre 1/25.000 - 1/100.000 de nou-nascuti. Ambele sexe sunt afectate in mod egal si nu s-a observat vreo preferinta pentru vreuna dintre rase. Varsta debutului este variabila (la nastere sau in primul an de viata).
Toate informatiile oferite de site-ul nostru sunt strict orientative. Pentru un diagnostic sigur si un tratament adecvat adresati-va medicului specialist!
© 2010 Sfat Medical. Termeni si conditii